SVCT1 (transportador Vit C intestinal)

El SVCT1 se expresa sobre todo en el epitelio del intestino delgado (absorción) y en el túbulo proximal renal (reabsorción de la vitamina C filtrada). Transporta ascorbato con afinidad moderada (Km ~100-200 μmol/L) y alta capacidad, acoplando la entrada de cada molécula de vitamina C al gradiente de sodio. Esta cinética saturable explica el «techo» clásico de la vitamina C oral: cuando los transportadores intestinales se saturan a dosis crecientes, la fracción absorbida disminuye y el exceso se elimina por heces y orina, manteniendo los niveles plasmáticos en una meseta (~70-90 μmol/L) casi imposible de superar por vía oral convencional.

Estudios en ratones knockout de Slc23a1 (Corpe et al., 2010) demostraron que su ausencia provoca una pérdida masiva de vitamina C por orina y compromete la supervivencia perinatal, confirmando su papel dominante en la reabsorción renal y la acumulación tisular. Polimorfismos comunes del gen SLC23A1 en humanos se asocian a menores niveles plasmáticos de vitamina C.

Este cuello de botella es la razón fisiológica por la que existen formatos liposomales (que aprovechan rutas de captación adicionales) y la sueroterapia intravenosa: al saltarse el SVCT1 intestinal, la vía IV alcanza concentraciones plasmáticas muy superiores a cualquier dosis oral.