Vir Biotechnology presenta resultados a dos años de terapia experimental contra hepatitis delta

Vir Biotechnology revelará en mayo de 2026 los datos completos de 96 semanas del ensayo SOLSTICE, evaluando tobevibart (VIR-3434) en monoterapia o combinado con elebsiran (VIR-2218) para la hepatitis delta crónica, una enfermedad huérfana sin tratamientos aprobados en Estados Unidos. Tobevibart es un anticuerpo monoclonal ampliamente neutralizante dirigido contra el antígeno de superficie de la hepatitis B, mientras que elebsiran, un ARN interferente licenciado de Alnylam, reduce el HBsAg; ambos se administran mensualmente mediante dos inyecciones subcutáneas secuenciales. La presentación oral del Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) el 29 de mayo a las 12:15 fue seleccionada como «Best of EASL 2026», lo que refleja el rigor científico de los resultados. Un análisis adicional de subgrupos examinará cómo el índice de masa corporal impacta la normalización de ALT tras el control viral, datos relevantes para optimizar perfiles de respuesta en poblaciones heterogéneas. Para el paciente con hepatitis delta y el clínico que busca opciones de tratamiento innovadoras, estos datos de dos años representan un avance significativo en el panorama terapéutico de una enfermedad históricamente intratable.