Tratamiento

CJC-1295

El análogo de GHRH que extiende la liberación de hormona de crecimiento durante días

Definición

El CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) de 30 aminoácidos que estimula la secreción pulsátil endógena de hormona de crecimiento (GH) y, secundariamente, de IGF-1. La versión con DAC (Drug Affinity Complex) se une covalentemente a la albúmina sérica, prolongando su vida media a 6-8 días. La versión sin DAC tiene vida media corta (~30 min) y se combina típicamente con Ipamorelin para sinergia mediante dos vías independientes.

Explicación detallada

CJC-1295 actúa sobre la pituitaria estimulando la liberación natural de GH sin saturar los receptores ni suprimir el eje hipotálamo-hipofisario — a diferencia de la GH exógena, que produce regulación negativa. La pulsatilidad fisiológica preservada es la clave de su perfil de seguridad superior.

La combinación CJC-1295 (sin DAC, 100 mcg) + Ipamorelin (200 mcg) es el «stack» más usado: el CJC eleva el set point de GH a través de la vía GHRH y el Ipamorelin amplifica los pulsos a través de la vía ghrelina. Se administra subcutáneamente 1-2 veces al día (antes de dormir y opcionalmente en ayunas), 5 días a la semana, en ciclos de 8-12 semanas.

Efectos documentados en estudios y práctica clínica: aumento del IGF-1 en 50-100%, mejora de la composición corporal (más masa magra, menos grasa visceral), aceleración de la recuperación post-ejercicio, mejora del sueño profundo (estimulación de la fase N3), regeneración tisular y leve aumento de la libido.

La monitorización debe incluir IGF-1, glucosa en ayunas, HOMA-IR y, en ciclos largos, ApoB. Contraindicado en cáncer activo o antecedentes de neoplasias dependientes de GH/IGF-1.

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