Ipamorelin
El secretagogo selectivo de GH sin elevación de cortisol ni prolactina
Definición
Ipamorelin es un pentapéptido secretagogo de hormona de crecimiento (GH) que actúa selectivamente sobre el receptor de ghrelina (GHS-R1a), induciendo liberación pulsátil endógena de GH desde la pituitaria sin elevar prolactina, cortisol, ACTH ni LH/FSH — un perfil de selectividad superior al de secretagogos anteriores como GHRP-2 y GHRP-6. Esta selectividad lo convierte en el péptido de elección en protocolos de longevidad que buscan beneficios de GH sin efectos endocrinos colaterales no deseados.
Explicación detallada
Mecanismo de acción: Ipamorelin se une al receptor GHS-R1a (originalmente identificado como receptor de la ghrelina) en la pituitaria, activando vías intracelulares (PKC, fosfolipasa C) que provocan liberación pulsátil de GH almacenada. La pulsatilidad preservada — a diferencia de la GH exógena que produce niveles sostenidos no fisiológicos — protege la sensibilidad de los tejidos a la GH y previene la regulación negativa.
Protocolos típicos: Solo Ipamorelin: 200-300 mcg subcutáneo 1-2 veces al día (ideal antes de dormir y, opcionalmente, en ayunas). Combinado con CJC-1295 (sin DAC): la combinación más usada — el CJC actúa por la vía GHRH y el Ipamorelin por la vía ghrelina, produciendo sinergia con dosis más bajas de cada uno. Combinado con Tesamorelin: estrategia menos común pero potente para reducción de grasa visceral.
Efectos documentados: mejora del sueño profundo (N3), aumento del IGF-1 (50-100%), mejora de la composición corporal (más masa magra, menos grasa visceral), aceleración de la recuperación post-ejercicio, mejora de la elasticidad cutánea y de la función eréctil.
Monitorización recomendada: IGF-1 cada 6-8 semanas, glucosa en ayunas e insulina (vigilar la posible elevación leve), TSH (los secretagogos pueden modular discretamente la función tiroidea).
Fuentes científicas
Términos relacionados
¿Interesado en tratamientos relacionados?
Generar Mi Protocolo