Vitamina D
La «hormona del sol» — receptor presente en virtualmente todas las células del cuerpo
Definición
La vitamina D es técnicamente una pre-hormona esteroidea liposoluble. Su forma activa, 1,25-dihidroxivitamina D (calcitriol), se une a receptores nucleares (VDR) presentes en virtualmente todas las células humanas, regulando la expresión de más de 200 genes. Sus funciones van mucho más allá del metabolismo óseo: modula sistema inmune, función muscular, salud cardiovascular, fertilidad, expresión epigenética y prevención de varios cánceres. La deficiencia de vitamina D (25-OH-D <30 ng/mL) afecta al 50-70% de la población europea y se asocia con mayor mortalidad por todas las causas.
Explicación detallada
Síntesis y metabolismo: Producción cutánea: el 7-dehidrocolesterol en piel expuesta a UVB (290-315 nm) se convierte en colecalciferol (D3). 15-30 min/día sin protector solar en horario de UVB suficiente (10am-2pm en latitudes templadas) producen entre 5.000-25.000 UI según fototipo y superficie expuesta. Conversión hepática y renal: D3 → 25-OH-D (medida en analítica, refleja status corporal) → 1,25-OH-D (forma activa, regulación renal).
Valores de 25-OH-D: Deficiencia: <20 ng/mL — alto riesgo óseo y inmune Insuficiencia: 20-30 ng/mL — mayoría de españoles Suficiencia óptima general: 40-60 ng/mL Rango óptimo de longevidad: 50-80 ng/mL (Holick, Hollis) Toxicidad: >150 ng/mL crónico — hipercalcemia
Factores que reducen status: latitud >35° con poca exposición invernal, pigmentación cutánea oscura, uso constante de protección solar, polución (UVB no atraviesa contaminación), envejecimiento (producción cutánea cae 50% a los 70 años), obesidad (secuestro en tejido adiposo), insuficiencia renal/hepática, polimorfismos VDR, malabsorción intestinal.
Protocolo de suplementación: Dosis genérica: 2.000-4.000 UI/día D3 (colecalciferol, NO ergocalciferol D2 que es menos potente). Si deficiencia: 10.000 UI/día durante 8-12 semanas, luego mantenimiento. Cofactores esenciales: vitamina K2 (MK-7, 100-200 μg/día — dirige el calcio a hueso en lugar de a arterias), magnesio (cofactor de las hidroxilasas), zinc. Mediciones: 25-OH-D cada 3-6 meses hasta alcanzar objetivo, luego anualmente.
Evidencia clínica robusta: prevención de fracturas en mayores, reducción de infecciones respiratorias (especialmente en deficitarios — meta-análisis de Martineau 2017), modulación inmune (esclerosis múltiple, autoinmunidad), prevención de algunos cánceres (estudios VITAL).
Fuentes científicas
- PubMed — Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: meta-analysis (Martineau, BMJ)
- PubMed — Vitamin D and risk of cancer: VITAL trial
- PubMed — Vitamin D in clinical practice: a comprehensive review (Holick)
- PubMed — Optimal vitamin D status: a critical analysis on basis of evidence
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